- English
- 简体中文
- Esperanto
- Afrikaans
- Català
- שפה עברית
- Cymraeg
- Galego
- 繁体中文
- Latviešu
- icelandic
- ייִדיש
- беларускі
- Hrvatski
- Kreyòl ayisyen
- Shqiptar
- Malti
- lugha ya Kiswahili
- አማርኛ
- Bosanski
- Frysk
- ភាសាខ្មែរ
- ქართული
- ગુજરાતી
- Hausa
- Кыргыз тили
- ಕನ್ನಡ
- Corsa
- Kurdî
- മലയാളം
- Maori
- Монгол хэл
- Hmong
- IsiXhosa
- Zulu
- Punjabi
- پښتو
- Chichewa
- Samoa
- Sesotho
- සිංහල
- Gàidhlig
- Cebuano
- Somali
- Тоҷикӣ
- O'zbek
- Hawaiian
- سنڌي
- Shinra
- Հայերեն
- Igbo
- Sundanese
- Lëtzebuergesch
- Malagasy
- Yoruba
- Español
- Português
- русский
- Français
- 日本語
- Deutsch
- tiếng Việt
- Italiano
- Nederlands
- ภาษาไทย
- Polski
- 한국어
- Svenska
- magyar
- Malay
- বাংলা ভাষার
- Dansk
- Suomi
- हिन्दी
- Pilipino
- Türkçe
- Gaeilge
- العربية
- Indonesia
- Norsk
- تمل
- český
- ελληνικά
- український
- Javanese
- فارسی
- தமிழ்
- తెలుగు
- नेपाली
- Burmese
- български
- ລາວ
- Latine
- Қазақша
- Euskal
- Azərbaycan
- Slovenský jazyk
- Македонски
- Lietuvos
- Eesti Keel
- Română
- Slovenski
- मराठी
- Srpski језик
ELISA жинағының функциялары қандай?
2022-12-23
ELISA жинағы антигеннің немесе антидененің қатты фазасына және антигеннің немесе антидененің ферменттік таңбалануына негізделген. Қатты тасымалдаушының бетімен байланысқан антиген немесе антидене өзінің иммунологиялық белсенділігін сақтайды, ал антиген немесе антидене таңбаланған фермент өзінің иммунологиялық белсенділігін де, фермент белсенділігін де сақтайды. Анықтау кезінде сыналатын үлгі (антидене немесе антиген өлшенеді) қатты тасымалдаушының бетіндегі антигенмен немесе антиденемен әрекеттеседі. Қатты тасымалдаушыда түзілген антиген-антидене кешені жуу арқылы сұйықтықтағы басқа заттардан бөлінеді.
Ферментпен таңбаланған антигендер немесе антиденелер қосылады, олар да реакция арқылы қатты тасымалдаушымен байланысады. Бұл кезде қатты фазадағы ферменттің мөлшері үлгідегі заттың мөлшеріне пропорционалды болады. Фермент реакциясының субстратын қосқаннан кейін субстрат түсті өнімдерге айналу үшін ферментпен катализденеді. Өнімнің мөлшері үлгідегі сыналған заттың мөлшеріне тікелей байланысты, сондықтан түстің тереңдігіне сәйкес сапалық немесе сандық талдау жүргізуге болады.
Ферменттердің жоғары каталитикалық тиімділігі иммундық жауаптың нәтижелерін жанама түрде күшейтіп, талдауды өте сезімтал етеді. ИФА антигендерді анықтау үшін пайдаланылуы мүмкін, сонымен қатар антиденелерді анықтау үшін де қолданылуы мүмкін.
ELISA жинағының негізгі принциптері
Ол нысанды ферментке қосу үшін антиген мен антидененің арнайы реакциясын пайдаланады, содан кейін сандық анықтау үшін фермент пен субстрат арасында түсті реакция жасайды. Өлшеу объектісі антидене немесе антиген болуы мүмкін.
Бұл анықтау әдісінде үш реагент қажет:
â Қатты фазалық антиген немесе антидене (иммундық адсорбент)
â¡ Фермент таңбаланған антиген немесе антидене (маркер)
⢠фермент әрекеті үшін субстрат (түс дамыту агенті)
Өлшеуде антиген (антидене) алдымен қатты тасымалдаушымен байланысады, бірақ әлі де өзінің иммундық белсенділігін сақтайды, содан кейін антидене (антиген) мен ферменттің конъюгаты (маркері) қосылады, ол әлі күнге дейін өзінің бастапқы иммундық белсенділігі мен ферментін сақтайды. белсенділік. Конъюгат қатты тасымалдаушыдағы антигенмен (антиденемен) әрекеттескенде, ферменттің сәйкес субстраты қосылады. Яғни, каталитикалық гидролиз немесе REDOX реакциясы және түсі.
Ферментпен таңбаланған антигендер немесе антиденелер қосылады, олар да реакция арқылы қатты тасымалдаушымен байланысады. Бұл кезде қатты фазадағы ферменттің мөлшері үлгідегі заттың мөлшеріне пропорционалды болады. Фермент реакциясының субстратын қосқаннан кейін субстрат түсті өнімдерге айналу үшін ферментпен катализденеді. Өнімнің мөлшері үлгідегі сыналған заттың мөлшеріне тікелей байланысты, сондықтан түстің тереңдігіне сәйкес сапалық немесе сандық талдау жүргізуге болады.
Ферменттердің жоғары каталитикалық тиімділігі иммундық жауаптың нәтижелерін жанама түрде күшейтіп, талдауды өте сезімтал етеді. ИФА антигендерді анықтау үшін пайдаланылуы мүмкін, сонымен қатар антиденелерді анықтау үшін де қолданылуы мүмкін.
ELISA жинағының негізгі принциптері
Ол нысанды ферментке қосу үшін антиген мен антидененің арнайы реакциясын пайдаланады, содан кейін сандық анықтау үшін фермент пен субстрат арасында түсті реакция жасайды. Өлшеу объектісі антидене немесе антиген болуы мүмкін.
Бұл анықтау әдісінде үш реагент қажет:
â Қатты фазалық антиген немесе антидене (иммундық адсорбент)
â¡ Фермент таңбаланған антиген немесе антидене (маркер)
⢠фермент әрекеті үшін субстрат (түс дамыту агенті)
Өлшеуде антиген (антидене) алдымен қатты тасымалдаушымен байланысады, бірақ әлі де өзінің иммундық белсенділігін сақтайды, содан кейін антидене (антиген) мен ферменттің конъюгаты (маркері) қосылады, ол әлі күнге дейін өзінің бастапқы иммундық белсенділігі мен ферментін сақтайды. белсенділік. Конъюгат қатты тасымалдаушыдағы антигенмен (антиденемен) әрекеттескенде, ферменттің сәйкес субстраты қосылады. Яғни, каталитикалық гидролиз немесе REDOX реакциясы және түсі.
Ол шығаратын түс реңктері өлшенетін антигеннің (антидене) мөлшеріне пропорционал. Бұл түсті өнімді жай көзбен, оптикалық микроскоппен, электронды микроскоппен байқауға болады, сонымен қатар спектрофотометрмен (ферменттік белгі құралы) өлшеуге болады. Әдіс қарапайым, ыңғайлы, жылдам және нақты.
Алдыңғы:Элиза пластинасын енгізу
